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493 次 RMC-9805作为KRAS G12D共价抑制剂的作用机理与科研应用 2026-3-16
RMC-9805（Zoldonrasib，AbMole，M55018）是一种KRAS G12D共价抑制剂，能选择性地靶向GTP结合状态的KRAS G12D突变蛋白（KRASG12D(ON)）。RMC-9805（CAS No.：2922732-54-3）在进入细胞后能以非共
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582 次 3Brain HD-MEA赋能类器官研究：小胶质细胞区域特异性与自闭症机制 2026-3-13
小胶质细胞作为大脑的常驻免疫细胞，不仅执行经典的免疫防御功能，还在神经元成熟、突触精细化和跨区域神经环路构建中发挥不可或缺的作用。然而，人类小胶质细胞在不同脑区的区域特异性特征及其
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518 次 MEA-seqX在解析神经网络跨尺度动力学中的应用 2026-3-13
海马体 (hippocampus)研究的一个核心问题，是神经元之间如何进行信息传递，以及这种信号如何在神经网络中传播和组织。神经信息传递可以从三个层级进行理解：单神经元、突触以及神经网络。在单神
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741 次 Daraxonrasib(RMC-6236)作为新型RAS抑制剂在疾病研究中的作用机理 2026-3-11
Daraxonrasib（RMC-6236，AbMole，M40832）是一种非共价、高效的RAS(ON)抑制剂，可靶向多种RAS突变体及野生型变体。Daraxonrasib通过与细胞内伴侣蛋白Cyclophilin A (CypA)结合形成复合物，再进
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536 次 文章分享：KRAS突变型(KRAS/MT)结直肠癌(CRC)免疫逃逸的全新机制 2026-3-10
KRAS基因突变在结直肠癌（CRC）的发生进程中扮演着关键角色，同时也是导致治疗抵抗出现的核心驱动因素。然而，截至目前，其背后潜在的分子机制以及有效的靶向治疗方法，依旧处于探索阶段，成果十
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621 次 KRAS G12D抑制剂的耐药机制与联合治疗策略研究进展 2026-3-5
一、引言KRAS G12D突变是胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中最常见的驱动突变之一，发生率显著高于KRAS G12C。与G12C不同，G12D突变位点附近缺乏可供共价结合的半胱氨酸残基，使得开发高选择性抑制剂
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527 次 人KRAS G12V&VCB Binding试剂盒在KRAS突变肺癌研究中的应用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是肺癌中最常见的突变癌基因之一，其发现早于EGFR基因二十余年。然而，与EGFR靶向治疗的蓬勃发展相比，KRAS突变型非小细胞肺癌的靶向治疗长期处于滞后状态。KRAS突变在西方人群
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545 次 人KRAS G13D&VCB Binding试剂盒在KRAS靶向治疗研究中的应用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是人类癌症中最常见的突变癌基因之一，在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约10-25%，且与不良预后密切相关。尽管KRAS的发现早于EGFR二十余年，但其靶向治疗长期滞后，一度被视为&
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618 次 KRAS蛋白的分子生物学特性、致癌机制及靶向治疗策略 2026-3-4
一、引言KRAS基因作为首个被发现的人类癌基因之一，在胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种恶性肿瘤中高频突变，驱动肿瘤发生发展。由于其蛋白结构独特，KRAS长期被视为“不可成药”靶点，直
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513 次 人KRAS G12D&SOS1 Binding试剂盒在广谱KRAS靶向治疗研究中的应用 2026-3-4
一、引言KRAS基因作为人类癌症中最常见的突变癌基因之一，长期以来因其蛋白结构特点被视为“不可成药”靶点。直至近年，靶向KRAS G12C亚型的共价抑制剂取得突破，为特定患者群体带来临
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498 次 人KRAS G12V & SOS1 Binding试剂盒在T细胞识别机制研究中的应用 2026-3-4
一、引言KRAS G12V突变是胰腺癌、肺癌等难治性肿瘤中最常见的驱动突变之一。由于KRAS蛋白位于细胞内，传统抗体药物难以直接触及，使得该靶点长期面临治疗困境。免疫疗法为这类“不可成药&r
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567 次 人KRAS G13D & SOS1 Binding试剂盒在KRAS上游靶点研究中的应用 2026-3-4
一、引言KRAS基因是人类癌症中最常见的突变癌基因之一，在胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种恶性肿瘤中高频出现。尽管近年来针对KRAS G12C突变亚型的共价抑制剂取得突破性进展，但面对G12D、G12V、G
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839 次 KRAS G13D突变结直肠癌对西妥昔单抗敏感性的分子机制 2026-3-3
一、引言结直肠癌是我国发病率位居前列的恶性肿瘤，随着精准医学的发展，其治疗策略日益依赖于对肿瘤分子特征的深入解析。KRAS基因作为EGFR信号通路下游的关键效应分子，其突变状态是指导抗EGFR
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558 次 胰腺癌KRAS G12V突变与HLA-A*11:01阳性的精准治疗策略及展望 2026-3-3
一、引言胰腺癌因其解剖位置隐匿、早期症状不典型、进展迅速且治疗选择有限，长期位居恶性肿瘤死亡率前列，被誉为“癌中之王”。超过90%的胰腺癌患者携带KRAS基因突变，其中KRAS G12V
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457 次 KRAS G12D抑制剂联合免疫治疗在胰腺癌中的应用前景 2026-3-3
一、引言胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一，因其早期诊断困难、进展迅速且治疗选择有限，长期位居癌症相关死亡的前列。超过40%的胰腺癌病例携带KRAS G12D突变，该突变亚型在胰腺癌发生发
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622 次 KRAS G12C突变非小细胞肺癌的核心诊疗痛点及靶向药物临床应用进展 2026-3-3
一、引言KRAS G12C突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中重要的驱动基因变异之一，在亚洲NSCLC患者中约占4%。由于其独特的分子结构特征，KRAS G12C长期以来被视为“不可成药”靶点，给临床治
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557 次 人KRAS G13D&CRBN Binding试剂盒(GDP load)的技术原理与应用 2026-3-2
一、引言KRAS基因是肿瘤中突变频率最高的驱动基因之一，在结直肠癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤中发挥关键作用。KRAS突变通过破坏GTP酶激活蛋白介导的GTP水解过程，导致蛋白持续处于活
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438 次 靶向ELOVL6诱导KRAS G12V蛋白降解的分子机制及治疗应用 2026-3-2
一、引言KRAS基因突变是癌症治疗领域长期未能攻克的难题，其中KRAS G12V突变在胰腺癌（约35%）和结直肠癌（约30%）中高频发生。与KRAS G12C不同，G12V突变因氨基酸结构缺乏可供共价结合的半胱氨
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522 次 直接靶向KRAS G12D小分子抑制剂的开发和研究进展 2026-3-2
一、引言胰腺导管腺癌（PDAC）因其极高的恶性程度和极差的预后，素有“癌症之王”之称。KRAS基因突变在胰腺癌中发生率高达93%，其中KRAS G12D是最为常见的突变亚型，约占所有KRAS突变
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594 次 KRAS G12C抑制剂的耐药机制及应对联合治疗策略 2026-3-2
一、引言KRAS基因是癌症中最常见的突变癌基因之一，长期以来由于蛋白结构缺乏理想药物结合口袋且对GTP具有极高亲和力，KRAS突变被视为“不可成药”靶点。这一困境直至靶向KRAS G12C突