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448 次 文献分享：LNP-αHTRA1 mRNA改善胰腺癌氧化还原微环境 2026-7-2
胰腺导管腺癌（PDAC）是一种恶性程度极高、预后极差的肿瘤，目前临床缺乏有效的治疗手段。近年来，基于信使 RNA（mRNA）的药物（尤其是 mRNA 疫苗）在免疫治疗领域展现出巨大潜力。前期研究发现
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618 次 文献分享：基于体内内体逃逸分析的高效肝脏LNP递送机制研究 2026-5-29
本研究开发了新型支链离子化磷脂（BiPs）库，其中先导化合物BiP-20在肝脏mRNA递送中表现卓越，其CRISPR–Cas9介导的TTR基因编辑效率较临床基准LP01提升约8倍，且可在低剂量（2–10 &m
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536 次 文献分享：新型去肝靶向芳香族LNP实现强效淋巴结递送与安全免疫 2026-5-29
本研究开发了由胺核心、可调尾链长度和苯环区域化学三个模块化组分构成的芳香族生物还原性可电离脂质库，利用苯环的π-π相互作用增强mRNA稳定性及转染效率，同时通过二硫键提高生物降解性，
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528 次 脂质纳米颗粒开发预防严重发热伴血小板减少综合征的mRNA疫苗 2026-5-29
目前用于mRNA疫苗的脂质纳米颗粒（LNP）通常以聚乙二醇（PEG）作为稳定材料，但其安全性问题促使研究者寻找非PEG替代品。发热伴血小板减少综合征（SFTS）是一种病死率高达30%的致命人畜共患病，
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753 次 IL-2的双重作用机制、临床应用瓶颈及工程化改造路径 2026-5-20
关键词：IL-2、白细胞介素-2、偏向性突变体、调节性T细胞、Treg、肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病、工程化细胞因子、mRNA疗法引言2025年10月，诺贝尔生理学或医学奖授予了调节性T细胞（Treg）的发现
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1163 次 mRNA-LNP在自身免疫病领域的技术优势、靶点布局与商业前景探讨 2026-4-15
背景：传统CAR-T疗法虽然疗效显著，但其复杂的体外制备流程和居高不下的成本，始终是横亘在患者面前的“天堑”。自体CAR-T治疗费用常超过40万美元/例，生产周期长达3-4周，对于快速进
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628 次 工具mRNA的分类及选择指南 2026-4-15
2023年，mRNA核苷修饰技术斩获诺奖，这项技术彻底摆脱了免疫原性的困扰。2025年，RSV mRNA疫苗扩龄获批，针对KRAS突变的肿瘤疫苗实现中美双报双批；2026年初，环状RNA在眼科基因治疗中将表达效率
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474 次 “肽体mRNA+抗炎脂质”组合策略破解耐药肺炎感染治疗困境 2026-3-20
细菌性肺炎是全球重大健康威胁，尤其多重耐药（MDR）细菌感染导致治疗失败率升高、死亡风险增加。传统抗生素疗效受限，且过度炎症反应会进一步损伤肺组织。如何既能高效杀菌，又能控制炎症，成为
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1055 次 文献分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向递送 2026-3-5
脂质纳米颗粒（LNPs）作为mRNA递送的有效载体，在遗传性疾病和传染病的疫苗开发中展现了巨大潜力。然而，系统给药后LNPs倾向于在肝脏中积累，限制了其在其他组织中的应用。为解决这一问题，研究
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430 次 多肽助力揭示mRNA乙酰化修饰调控T细胞增殖与抗病毒免疫的全新机制 2026-1-6
在免疫应答的战场上，T 细胞的快速扩增是抵御病毒入侵的核心战斗力。近期发表于《Nature Immunology》的研究《A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expa
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867 次 文献分享：多肽修饰的脑靶向LNP 用于脑胶质瘤的治疗 2025-12-29
mRNA技术在新冠疫苗中的成功应用，推动了其在癌症免疫治疗、遗传病修复等领域的广泛研究。然而，由于血脑屏障（BBB）的存在，mRNA药物难以有效递送至脑组织，限制了其在中枢神经系统疾病治疗中的
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1034 次 文献分享：Peptide-LNP不同制备工艺对LNP的影响 2025-12-29
LNPs作为当前最先进的非病毒基因治疗载体，已成功应用于多种核酸的递送，包括siRNA、miRNA、mRNA以及质粒DNA和Cas9-sgRNA核糖核蛋白复合物。然而，实现LNPs在肝外器官的细胞特异性递送仍是一个尚
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1002 次 基于病毒载体或LNP-RNA的体内CAR-T平台在肿瘤及疾病研究中的优势 2025-12-18
文章来源公众号：bioplus 作者：bioplus编辑部前 言In vivo CAR-T 建立在两条长期演进的技术路径之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的临床成功与局限逐步显现，二是RNA 与脂质纳米颗粒（
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1606 次 10种常见的RNA特点和功能解析 2025-12-15
文章来源公众号：科研小橙子 作者：科研小橙子我们最早认识RNA是作为“信使”出现在DNA和蛋白质之间的mRNA，以及参与蛋白翻译过程的tRNA和rRNA。但科学家们逐渐发现，RNA世界远
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1283 次 核酸药物的分类、作用机制、技术进展与临床应用前景 2025-12-12
一、核酸药物分类与技术演进核酸药物是指以核酸分子为核心活性成分的治疗制剂，根据分子大小和作用机制，主要可分为三大类别：1. 小分子核苷类药物此类药物以单个核苷酸类似物为基础，通过干扰病
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1004 次 脂质纳米颗粒制剂中的mRNA-free LNPs(空壳LNPs)的结构特征及其影响 2025-12-8
脂质纳米颗粒（LNPs）已经成为mRNA传递的通用平台，在一系列应用中得到应用，包括疾病预防、癌症免疫治疗和基因编辑。典型的LNPs配方由可电离的阳离子脂质、辅助脂质、胆固醇和聚乙二醇(PEG)四种
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1408 次 综述文章解读：调节脂质纳米颗粒（LNP）将RNA靶向递送至肝外器官 2025-12-8
RNA 疗法已成功转化为临床应用。脂质纳米颗粒（LNP）广泛用作商业疫苗和基因治疗产品中 RNA 疗法的非病毒递送载体。然而，扩大基于LNP的RNA疗法的临床应用的瓶颈在于这些纳米颗粒优先在肝脏中积
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1683 次 脂质纳米粒(LNP)递送mRNA的机制及转染实验步骤 2025-11-25
背景介绍裸露的RNA是带负电荷的亲水性大分子，因为细胞膜的静电排斥，难以进入细胞，且易被无处不在的RNA酶快速降解，所以需要保护性外壳才能进入细胞。细胞膜的组成主要是脂质，利用脂质囊泡包
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777 次 基于mRNA-LNP的体内CAR-T对天然/适应性免疫的系统性调控作用研究 2025-11-14
文章来源公众号：大鱼科学 作者：大鱼科学细胞治疗领域正面临多条技术路径的比较——“通用型”与“体内制备”之争，以及“病毒载体”与“L
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1254 次 基于Cytation高通量成像的mRNA-LNP疫苗体外效价预测方法 2025-10-31
背景介绍mRNA 药物是一种新型的生物技术药物，其历史可以追溯到 20 世纪 60 年代。最初科学家们是期望通过 mRNA 分子来传递基因信息，用以治疗恶性肿瘤等疾病。伴随 2019 年 COVID-19 大流行，m