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1389 次 低频超声靶向微泡介导 siRNA 转染肝癌细胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低频超声联合靶向微泡技术，结合方波型电穿孔仪实现siRNA的高效递送。实验通过优化超声辐照参数与电穿孔条件，在肝癌细胞系HepG2中验证了基因沉默效率。结果显示，联合技术使转染
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1532 次 荧光示踪siRNA转染试剂开发及肿瘤应用 2025-5-13
摘要研究基于新型荧光示踪siRNA复合物递送体系，结合威尼德Mini Pulser 399电穿孔仪的高效转染技术，在肿瘤细胞模型中实现靶向基因沉默。实验表明，该体系转染效率达90%以上，细胞活性保持85%，
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951 次 UCP2siRNA转染影响脓毒症心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通过siRNA干扰技术探究UCP2基因在脓毒症心肌炎症中的调控机制。采用威尼德Gene Pulser 630指数衰减波电穿孔仪实现原代心肌细胞的高效转染，结合某品牌特异性siRNA转染试剂，建立稳定的体
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1009 次 外周血活T细胞siRNA转染优化 2025-5-13
摘要研究通过优化电穿孔参数体系，显著提升外周血活T细胞的siRNA转染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型电穿孔仪结合某品牌siRNA转染试剂，建立标准化实验流程。实验结果显示：转染效率达85
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1164 次 siRNA转染试剂效能比较与优化策略研究 2025-5-13
摘要研究通过系统比较不同siRNA转染试剂的递送效率及细胞相容性，结合威尼德Gene Pulser 830方波型电穿孔仪的高效递送技术，优化转染策略。实验表明，基于该电穿孔仪的方波脉冲技术可显著提升si
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2563 次 ASGPR：GaINAc-siRNA药物实现肝内靶向递送的关键靶点 2025-4-14
关键词：去唾液酸糖蛋白受体 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝细胞，siRNA递送，肝细胞转染，肝细胞自由摄取，肝细胞递送，原代肝细胞，猴
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1656 次 化学合成siRNA高效转染突破成骨细胞递送技术瓶颈 2025-2-22
摘要开发聚乙亚胺/化学siRNA纳米递送系统，联合威尼德电穿孔仪优化转染参数，突破成骨细胞递送屏障。纳米颗粒粒径110.5±6.3 nm（PDI 0.15），转染效率达91.2%±2.8（v
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2079 次 化学合成siRNA精准递送突破肝癌原代细胞转染壁垒 2025-2-22
摘要构建阳离子聚合物/化学siRNA纳米复合物，结合威尼德电穿孔仪优化递送程序，实现肝癌原代细胞高效转染。纳米颗粒粒径85.3±4.2 nm（PDI 0.18），转染效率达89.7%±2.4（vs
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1961 次 小核酸药物体外研究整体解决方案 2025-1-4
小核酸药物凭借其独特的技术特点成为近年来新药研发领域关注的焦点，是目前发展最为迅猛的基因疗法之一。与传统的小分子药物和抗体药物相比，小核酸药物能够从源头进行干预，具有靶点筛选快、治
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2488 次 RNA干扰实验的常见问题及其解决方案 2024-7-18
RNA 干扰技术是研究基因功能的一种强大工具，这种技术有可能直接从源头上让致病基因“沉默”。今天就让我们一起来学习如何做 RNA 干扰实验！RNA干扰 (RNA interference, RNAi) 是指一
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3089 次 Sirtuins 蛋白家族与机体衰老的联系 2024-6-17
衰老与健康状况整体下降、虚弱程度增加有关，是多种分子和细胞损伤随时间累积的结果[1][2]。多个信号通路在调节机体老化中扮演重要角色，如 PI3K/AKT, mTOR, AMPK, Sirtuins(SIRTs)蛋白。其中，
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2960 次 siRNA药物体外代谢研究解决方案 2024-5-28
核酸药物凭借其独特的技术特点成为近年来新药研发领域关注的焦点。核酸药物包括小干扰RNA（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、适配体（ap
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1200 次 RNA 治疗机制及核酸药物在疾病治疗中的作用和挑战 2023-11-22
传统的药物主要作用于相应的分子靶点 (如激酶、受体、离子通道和转运体等蛋白质靶标)、生物学途径或细胞过程，从而达到治疗疾病的药理作用。小分子化合物和抗体是当前医疗用药的主要形式和药物开
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10622 次 siRNA小干扰RNA转染实验操作流程介绍及要点 2023-3-13
siRNA（小干扰RNA）是一种新型的基因治疗工具，是由21-25个核苷酸组成的双链短RNA分子，能够特异性地诱导靶基因的沉默，进而抑制蛋白的表达。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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2893 次 RNA 治疗的优势、作用机制和小核酸药物的应用 2023-3-7
传统的药物主要作用于相应的分子靶点 (如激酶、受体、离子通道和转运体等蛋白质靶标)、生物学途径或细胞过程，从而达到治疗疾病的药理作用。小分子化合物和抗体是当前医疗用药的主要形式和药物开
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2051 次 小核酸药物在RNA 治疗中的应用 2022-5-17
传统的药物主要作用于相应的分子靶点 (如激酶、受体、离子通道和转运体等蛋白质靶标)、生物学途径或细胞过程，从而达到治疗疾病的药理作用。小分子化合物和抗体是当前医疗用药的主要形式和药物开
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1703 次 小核酸药物在罕见病治疗中的应用 2022-3-10
何为罕见病？罕见病是指流行率很低、很少见的疾病，一般多为慢性、严重性疾病，常危及生命。《中国罕见病定义研究报告 2021》报告中首次提出了将“新生儿发病率小于 1/万、患病率小于 1/万
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4958 次 新冠疫苗中mRNA与LNP中水和可电离阳离子脂质相互作用对其稳定性影响 2021-8-24
《mRNA-LNP新冠疫苗的结构与稳定性》文献解读系列二LNPs 作为递送系统为了克服裸露的mRNA转染的种种问题，已经开发了保护性递送系统。目前，领先的mRNA新冠疫苗（表 1）都在使用 LNP 技术。这说
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1570 次 Sirt3基因敲除小鼠与非酒精性脂肪肝的简介与技术 2021-8-5
想调整研究方向，获得学术研究突破口？想获得论文选题思路，提高发文命中率？你需要了解学科发展态势和未来走向！赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因，详细为
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1777 次 Sirt3蛋白与Sirt3基因敲除小鼠的表型介绍 2021-6-12
赛业生物《每周一鼠》栏目，每周五更新，为大家讲解一个小鼠模型的故事，希望对大家了解不同的疾病小鼠模型有所帮助。今天和大家见面的是Sirt3基因敲除小鼠。背景介绍SIRT3是哺乳动物sirtuin蛋白