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1450 次 G蛋白偶联受体(GPCRs)的分类、药物的作用方式及在药物研发中的应用 2025-12-12
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是最大的细胞表面膜受体超家族，由约1000个基因编码，具有保守的七次跨膜（7TM）螺旋结构。GPCR广泛存在于人体各个组织和器官中。它们在细
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973 次 脂肪酸感受器GPR40的介绍及其在代谢药物开发中的应用 2025-11-12
在代谢性疾病药物研发的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受体1，Free Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被视为治疗2型糖尿病（T2DM）的“明星靶点”。然而，它的故事并非一帆风顺&m
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843 次 pHSense pH敏感型Eu探针在GPCR内化检测中的优势及原理 2025-9-4
G蛋白偶联受体（GPCR）是人体内最大且最重要的药物靶点家族（超过30%的上市药物作用于GPCR）。当激动剂（比如激素、神经递质或药物）结合GPCR后，除了激活下游信号通路，受体内化（Internalizat
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1866 次 纳米抗体助力GPCR受体家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受体家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名称为G蛋白偶联受体，是表达在细胞质膜上的一类7次跨膜蛋白，包涵800+个成员受体，是哺乳动物基因组中最大的膜蛋
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3733 次 磷脂纳米盘Nanodisc的产品应用 2022-12-1
图1：稳定膜蛋白的纳米盘示意图 绿色：稳定带 - 在本例中为MSP 蛋白 灰色：磷脂 橙色：稳定的膜蛋白纳米盘一词
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1955 次 G 蛋白偶联受体与小分子化合物的相互作用 2021-9-15
化学遗传学 (Chemogenetics) 是指一种蛋白被改造与先前未被识别的小分子化合物相互作用的过程。多种蛋白的改造已被报道，包括激酶、非激酶的酶类、G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和配体门控离子通道。
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2250 次 DREADDs技术对GPC信号通路的影响 2021-6-2
如何在体内环境条件下研究复杂多样的 G 蛋白偶联受体信号通路？这是摆在科研人员面前的一大难题，“只能由设计药物激活的设计受体”——DREADDs 技术的出现解决了这个难题。并且，DREADDs 的
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14031 次 重磅：全球获批小分子药物靶点的现状分析 2017-8-11
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）杂志刊登的题为“A comprehensive map of molecular drug targets”的综述，对目前已获批的小分子药物及靶点进行了综合分析。研究人员收
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3196 次 药物研发和筛选完全解决方案之四：中药现代化和高通量药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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5242 次 药物研发和筛选完全解决方案之五：单克隆抗体药物研发和筛选-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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3809 次 药物研发和筛选完全解决方案之三：激酶和膜转运体药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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3752 次 药物研发和筛选完全解决方案之二：离子通道药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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4586 次 药物研发和筛选完全解决方案之一：GPCRs药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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2409 次 使用APC系统对肝素钠进行快速高分辨率分析 2014-5-21
使用超高效聚合物色谱（APC）系统对肝素钠进行快速高分辨率分析 孙庆龙，钱柯君，毛燕妮 沃特世科技（上海）有限公司 应用优势： ■与常规GPC分析相比，可大大缩短肝素钠的分析时间■可对肝素钠
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3944 次 均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体结合试验中的研究 2013-8-5
均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体结合试验中的研究介绍：G蛋白偶联受体（GPCR）是目前已知细胞表面受体家族中最大的一个分支，目前的药物筛选中有40%是针对GPCR进行的。先导化合物的
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2697 次 使用超高效聚合物色谱（APC）系统对低分子量聚合物进行快速高分辨率分析 2013-5-7
MiaSummers和MichaelO’Leary 沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德） 应用优势 ■既能对聚合物进行快速表征又不会降低性能水平 ■与常规GPC分析相比，可提高对低分子量低聚物的分辨率 ■与常规G
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3873 次 使用带有GPC 选项的Empower 3 软件高效处理聚合物分析数据 2013-4-24
Jeremy C. Shia、Mia Summers 和Kenneth J. Fountain 沃特世科技（上海）有限公司目的 展示使用Empower®软件可高效且简单地处理GPC/APC数据，计算分子量参数并有效表征聚合物样品。 背景 Em
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5522 次 第二代高通量药物筛选平台更容易发现磷脂酰肌醇信号通路低亲合力抑制剂 2013-3-19
第二代高通量药物筛选平台更容易发现磷脂酰肌醇信号通路低亲合力抑制剂EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
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18819 次 用BRET方法研究活细胞中GPCR蛋白相互作用的基本注意事项 2013-1-15
K. M. Kroeger1, K. A. Eidne1, Bernd Hutter2简介：BRET已经成功的应用于研究哺乳动物细胞中GPCR同源和异源二聚体以及涉及到受体脱敏作用和交易的受体/β-arrestin相互作用（综述，1）。BRET的
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1523 次 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)ELISA试剂盒使用说明书 2012-2-29
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GPC-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GPC-