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278 次 CD19与CD22双靶点在B系肿瘤靶向CAR-T疗法中的作用机制及应用优势 2026-7-23
简述： 本文基于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的基本原理，系统阐述单靶点CAR-T在B细胞恶性肿瘤中面临的抗原逃逸挑战，分析CD19和CD22作为B系肿瘤靶向抗原的互补表达特征与临床证据，探讨CD19
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263 次 CD7介导mRNA递送的机制及其在体内CAR-T细胞工程化中的应用价值 2026-7-23
简述： 本文基于一项系统性比较研究的结果，阐述CD7在T细胞靶向脂质纳米颗粒（tLNP）-mRNA递送中优于其他受体的实验证据，分析受体丰度与内化动力学对递送效率的差异化影响，揭示CD7高效介导mRN
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239 次 CD7作为T细胞恶性肿瘤免疫治疗靶点的分子基础、挑战与策略 2026-7-23
简述： 本文系统阐述CD7作为免疫球蛋白超家族成员的分子结构特征及其在T细胞和NK细胞谱系中的表达规律，分析其介导T细胞活化与NK细胞功能调控的共受体作用机制，探讨CD7在T细胞急性淋巴细胞白血
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309 次 细胞治疗进入规范化时代，CAR-T制备用水如何保障质量安全？ 2026-7-23
近年来，细胞与基因治疗（CGT）正从前沿科研加速迈向临床应用。随着监管体系不断完善、临床转化持续推进，CAR-T细胞疗法对制备工艺的稳定性、质量一致性和全过程风险控制提出了更高要求。在CAR-
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220 次 CD19 CAR-T抗原逃逸导致复发的机制及CD19/CD22双靶点策略的优势 2026-7-22
简述： 本文基于CD19 CAR-T细胞治疗的临床实践，系统阐述抗原逃逸导致复发的核心机制，分析CD22作为B细胞谱系另一关键表面抗原的分子特征与表达规律，探讨CD22靶向治疗及CD19/CD22双靶点策略在克
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258 次 CD19作为B细胞免疫治疗核心靶点的机制解析与应用前景 2026-7-22
简述： 本文立足于免疫系统的基本架构与B细胞的生理功能，系统阐述CD19作为B细胞谱系特异性分子的结构特征、其在B细胞受体信号转导中的共受体机制、在B细胞恶性肿瘤中的表达规律，以及以该分子为
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248 次 CD19作为B细胞肿瘤免疫治疗核心靶点的生理功能及表达调控机制 2026-7-21
简述： 本文系统阐述CD19作为B淋巴细胞谱系特异性表面抗原的分子结构特征、在B细胞发育全程中的表达调控规律、其作为B细胞受体信号通路共受体（co-receptor）的核心功能，以及以CD19为靶点的嵌合
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261 次 全能核酸酶在AAV、CAR-T及重组蛋白生产除杂工艺中的应用 2026-7-17
在生物医药的生产车间里，看不见的威胁往往比看得见的污染更致命。宿主细胞残留的DNA，就像混入药品中的“微型炸弹”，存在潜在的致瘤和免疫原性风险。各国药监部门对此设置了严苛的红
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498 次 XCell® AT灌流技术助力2L反应器实现百剂级CAR-T量产 2026-7-9
CAR-T细胞疗法作为肿瘤免疫治疗的革命性技术，通过基因工程改造患者T细胞实现肿瘤精准杀伤，为血液肿瘤等难治性疾病带来治愈曙光。目前全球已有7款自体CAR-T疗法获FDA批准，但“一人一剂&r
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267 次 TAMs的调控机制、双向抗肿瘤/促肿瘤生物学功能及临床转化策略 2026-7-6
摘要PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法是当前肿瘤免疫治疗的核心手段，但该类方案在实体瘤中普遍存在响应率低、治疗耐药等关键瓶颈。2026年3月发表于Cancer Cell的综述《Macrophages:
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282 次 CD37靶点CAR-T治疗急性髓系白血病（AML）人源化小鼠模型及药效评价 2026-7-1
Cell Reports Medicine上发表的研究论文表明，CD37是一个安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点，CD37-CAR-T细胞能够在体内高效杀伤AML细胞的同时，具有更低的瘤外毒性（off-tumor toxicity），避免对
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289 次 GPC3靶点肝癌治疗解析：人源化小鼠模型与ADC药物的研发进展 2026-6-30
Glypican-3 (GPC3)是肝细胞癌(HCC)治疗领域的明星靶点，在超70%的HCC组织中高表达，而正常成人组织几乎不表达。ASCO年会数据显示，阿斯利康GPC3靶向CAR-T疗法C-CAR031在GPC3阳性晚期HCC患者中实
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322 次 细胞因子和Granzyme B在细胞治疗药物研发中药效评估和安全监测应用 2026-6-26
在细胞治疗药物（尤其是CAR-T细胞疗法）的研发与临床应用中，细胞因子和Granzyme B（颗粒酶B）的检测扮演着至关重要的角色，贯穿从药效评估到安全性监测的多个环节。一、细胞因子检测的应用场景
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473 次 cNfL与cGFAP作为评估ICANS损伤生物标志物的潜力研究 2026-6-16
神经毒性是癌症免疫治疗领域常见且作用机制尚未被完全阐明的不良反应。在针对血液恶性肿瘤的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗中，神经毒性的发生风险尤为突出，可累及 30%~60% 的接受治疗患者。免
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698 次 慢病毒转染前的“隐形变量”：细胞计数不准会带来的隐患 2026-6-12
在CAR-T细胞制备的众多技术环节中，慢病毒转染无疑是最令人紧张的节点之一。病毒载体是定制的，来之不易。细胞已经完成了激活和初步扩增，状态正佳。培养箱、试剂、操作SOP全部就位。一切准备就
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657 次 已上市CD19 CAR-T产品对比分析 2026-6-11
关键词：CD19 CAR-T、Breyanzi、Yescarta、Kymriah、竞争格局、自体CAR-T、通用型CAR-T、代谢增强型CAR-T引言CD19靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）是细胞治疗领域商业化最成功的品类之一。2017年
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451 次 CAR-T细胞疗法在自身免疫性疾病治疗中的应用优势 2026-5-21
CAR-T细胞疗法是一种新兴的精准免疫疗法，最初在淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗中表现突出，全球已有超10款产品获批用于血液肿瘤，中国已批准8种上市。近年来，科学家将这一疗法拓
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526 次 从ex vivo到in vivo：CAR-T细胞治疗的第二次革命 2026-5-20
近期，礼来宣布将斥资最高70亿美元，收购私营生物技术公司Kelonia Therapeutics，目标直指其体内（in vivo）CAR-T疗法技术，在“体内基因疗法”赛道抢占先机。值得留意的是，这已是礼
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526 次 FMC63在CAR-T靶向CD19治疗中的作用机制、优势及应用 2026-5-8
在肿瘤免疫治疗领域，靶向CD19的CAR-T细胞疗法在治疗B细胞恶性肿瘤方面取得了革命性的成功。例如全球首款获批上市的CAR-T疗法Kymriah (tisagenlecleucel)，于2017年8月获美国FDA批准，就是一款靶
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417 次 ELISA试剂助力通电磁控CAR-T模拟细胞技术在体内改造并精准调度T细胞 2026-4-29
实体瘤治疗一直是 CAR-T 疗法的 “老大难”—— 肿瘤浸润不足、免疫微环境抑制，让这一明星疗法在血液瘤中大放异彩，却在实体瘤领域举步维艰。近日，《Advanced Materials》