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428 次 Nature分享:双载体系统实现体内定点插入大片段DNA高效生成CAR-T细胞 2026-7-29
Nature重磅：新一代in vivo CAR-T诞生！体内定点插入大片段DNA，高效生成CAR-T细胞撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文经过基因工程改造、重编程以表达嵌合抗原受体（CAR）的 CAR-T 细胞疗法，已
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404 次 CD19靶向抗体药物偶联物在复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤治疗中的应用 2026-7-29
CD19靶向抗体药物偶联物能否改善复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床结局？简述：抗体药物偶联物（ADC）通过将细胞毒药物精准递送至靶细胞，兼具高效与低脱靶毒性。Loncastuximab tesirine（Lonc
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433 次 CAR-T细胞疗法临床前研究：免疫缺陷小鼠与人源化模型的选择策略 2026-7-28
CAR-T细胞疗法已在血液瘤、实体瘤及自身免疫疾病中展现巨大潜力，而体内药效验证是其从实验室走向临床的必经之路。FDA和NMPA均要求CAR-T药物提供可靠的体内数据，选择合适的动物模型直接决定临床
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348 次 CAR-T疗法的免疫原性风险被有效识别与管控的可行性探讨 2026-7-28
CAR-T疗法的免疫原性风险能否被有效识别与管控？简述：嵌合抗原受体T细胞疗法在血液肿瘤中成效显著，但其免疫原性问题——尤其是针对小鼠源单链可变区片段的预存或治疗诱导免疫应答&m
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304 次 CLEAN-V平台切断体内CAR-T疗法中包装细胞共表达CAR蛋白途径的机制 2026-7-27
体内CAR-T疗法中包装细胞共表达CAR蛋白的难题何解？摘要：慢病毒包装过程中，包装细胞表面共表达的CAR蛋白可被动掺入病毒包膜，形成携带"表面CAR"的病毒颗粒，进而通过CAR-抗原相互作
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435 次 肿瘤免疫疗法的作用机制、主流技术及优势 2026-7-24
在肿瘤治疗领域，手术、放疗、化疗是传统的三大核心手段，能够快速清除实体病灶、遏制肿瘤增殖，但普遍存在靶向性弱、毒副作用大、易复发耐药等短板。随着肿瘤学与免疫学的交叉发展，肿瘤免疫治
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397 次 BCMA作为多发性骨髓瘤CAR-T治疗关键靶点的分子特征及表达优势 2026-7-24
简述： 本文基于多发性骨髓瘤（MM）的临床治疗困境，系统阐述现有疗法的局限性及对新型免疫治疗的迫切需求，分析CD19 CAR-T在B系恶性肿瘤中的成功经验及其在MM中面临的靶点表达障碍，探讨BCMA作
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379 次 CD19 CAR-T相关神经毒性综合征ICANS的机制解析与周细胞靶点的作用 2026-7-24
简述： 本文基于CD19靶向CAR-T细胞治疗在B细胞恶性肿瘤中的临床疗效，系统阐述免疫效应细胞相关神经毒性综合征的临床表现与特征，分析表达性失语症作为早期预警信号的临床意义，探讨细胞因子扩散
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325 次 CD19与CD22双靶点在B系肿瘤靶向CAR-T疗法中的作用机制及应用优势 2026-7-23
简述： 本文基于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的基本原理，系统阐述单靶点CAR-T在B细胞恶性肿瘤中面临的抗原逃逸挑战，分析CD19和CD22作为B系肿瘤靶向抗原的互补表达特征与临床证据，探讨CD19
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301 次 CD7介导mRNA递送的机制及其在体内CAR-T细胞工程化中的应用价值 2026-7-23
简述： 本文基于一项系统性比较研究的结果，阐述CD7在T细胞靶向脂质纳米颗粒（tLNP）-mRNA递送中优于其他受体的实验证据，分析受体丰度与内化动力学对递送效率的差异化影响，揭示CD7高效介导mRN
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287 次 CD7作为T细胞恶性肿瘤免疫治疗靶点的分子基础、挑战与策略 2026-7-23
简述： 本文系统阐述CD7作为免疫球蛋白超家族成员的分子结构特征及其在T细胞和NK细胞谱系中的表达规律，分析其介导T细胞活化与NK细胞功能调控的共受体作用机制，探讨CD7在T细胞急性淋巴细胞白血
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367 次 细胞治疗进入规范化时代，CAR-T制备用水如何保障质量安全？ 2026-7-23
近年来，细胞与基因治疗（CGT）正从前沿科研加速迈向临床应用。随着监管体系不断完善、临床转化持续推进，CAR-T细胞疗法对制备工艺的稳定性、质量一致性和全过程风险控制提出了更高要求。在CAR-
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276 次 CD19 CAR-T抗原逃逸导致复发的机制及CD19/CD22双靶点策略的优势 2026-7-22
简述： 本文基于CD19 CAR-T细胞治疗的临床实践，系统阐述抗原逃逸导致复发的核心机制，分析CD22作为B细胞谱系另一关键表面抗原的分子特征与表达规律，探讨CD22靶向治疗及CD19/CD22双靶点策略在克
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299 次 CD19作为B细胞免疫治疗核心靶点的机制解析与应用前景 2026-7-22
简述： 本文立足于免疫系统的基本架构与B细胞的生理功能，系统阐述CD19作为B细胞谱系特异性分子的结构特征、其在B细胞受体信号转导中的共受体机制、在B细胞恶性肿瘤中的表达规律，以及以该分子为
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283 次 CD19作为B细胞肿瘤免疫治疗核心靶点的生理功能及表达调控机制 2026-7-21
简述： 本文系统阐述CD19作为B淋巴细胞谱系特异性表面抗原的分子结构特征、在B细胞发育全程中的表达调控规律、其作为B细胞受体信号通路共受体（co-receptor）的核心功能，以及以CD19为靶点的嵌合
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305 次 全能核酸酶在AAV、CAR-T及重组蛋白生产除杂工艺中的应用 2026-7-17
在生物医药的生产车间里，看不见的威胁往往比看得见的污染更致命。宿主细胞残留的DNA，就像混入药品中的“微型炸弹”，存在潜在的致瘤和免疫原性风险。各国药监部门对此设置了严苛的红
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589 次 XCell® AT灌流技术助力2L反应器实现百剂级CAR-T量产 2026-7-9
CAR-T细胞疗法作为肿瘤免疫治疗的革命性技术，通过基因工程改造患者T细胞实现肿瘤精准杀伤，为血液肿瘤等难治性疾病带来治愈曙光。目前全球已有7款自体CAR-T疗法获FDA批准，但“一人一剂&r
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318 次 TAMs的调控机制、双向抗肿瘤/促肿瘤生物学功能及临床转化策略 2026-7-6
摘要PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法是当前肿瘤免疫治疗的核心手段，但该类方案在实体瘤中普遍存在响应率低、治疗耐药等关键瓶颈。2026年3月发表于Cancer Cell的综述《Macrophages:
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363 次 CD37靶点CAR-T治疗急性髓系白血病（AML）人源化小鼠模型及药效评价 2026-7-1
Cell Reports Medicine上发表的研究论文表明，CD37是一个安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点，CD37-CAR-T细胞能够在体内高效杀伤AML细胞的同时，具有更低的瘤外毒性（off-tumor toxicity），避免对
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346 次 GPC3靶点肝癌治疗解析：人源化小鼠模型与ADC药物的研发进展 2026-6-30
Glypican-3 (GPC3)是肝细胞癌(HCC)治疗领域的明星靶点，在超70%的HCC组织中高表达，而正常成人组织几乎不表达。ASCO年会数据显示，阿斯利康GPC3靶向CAR-T疗法C-CAR031在GPC3阳性晚期HCC患者中实