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4921 次 实验室化学品存放环境的要求与注意事项 2020-9-10
化学品在存放时，常因周围环境温湿度变化结块或者冻块，而引起变质，对其品质产生影响，从而使成本变高。因此，必须根据试剂的不同物化性质，分别采取相应的控温、控湿手段妥善保存。有些试剂容
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7828 次 药品记录与数据管理规范版本细节对比 2020-5-27
《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》 | 第四版与第三版的对比国家药监局在2020年02月25号发布了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》，这是关于数据管理规范的第四版的征求意见稿。全
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9031 次 《中国药典》2015版对药品质量检定的影响 2020-3-13
《中国药典》2015年版的实施，标志着我国用药、制药以及监管水平的全面提升，将促进药品质量的整体提高，对于保障公众用药安全有效意义重大。在化药研发工作中，分析、制剂、合成、项目管理、注
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5047 次 如何避免样品的意外损坏-非智能冰箱的制冷温度调节 2019-12-30
海尔冰箱温度调节多数情况下，海尔冰箱的温度是不需要人工去调节的。但一年四季温度都在变化，尤其是早晚温差大的季节，更需要人工去调节冰箱的温度，因为这种温差，往往会影响到冰箱内部的温度
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8746 次 药品储运温度验证与偏差处理相关问题 2019-6-10
药品储运过程中经常出现温度超标的情况，基于用药安全和药品稳定有效等方面考虑，药品储运过程中的温度控制和运输验证尤为重要。本文汇总了中国、欧盟、美国对药品储运过程中温度超标相关的问题
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1145 次 药品检验实验室（QC实验室） 2019-5-21
药品检验实验室通常包含理化实验室和微生物实验室两部分；理化实验室运用物理、化学的方法对生产用的原辅料、包装材料、中间体及成品等进行鉴别、含量测定等分析和检验，其结果作为检品是否符合
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8299 次 药品的保存，冷藏箱和阴凉柜，您选对了么 2019-5-6
药品阴凉柜1.放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。2.当环境温度低于所设置温度时，通过热补偿系统将温度升到所设置温度。3.当温度低于所设置温度时，通过制冷系统将温度自
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7442 次 样品特异性制备神器微波氧燃烧系统在元素分析中的应用 2018-12-20
百炼成神！微波氧燃烧系统安东帕Multiwave Pro样品制备特异性之一对于非常难消解的样品，如石墨，煤炭，结构复杂的药物等样品，安东帕Multiwave PRO提供了一种新型的前处理方式：微波诱导氧燃烧
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13961 次 标准物质中药品对照品的使用原则 2018-9-27
国家标准物质资源平台：对照品（标准品）是执行药品质量标准的实物对照，是量值传递的重要载体，是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照，也
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9272 次 如何挑选冻干机 2017-10-17
选购冷冻干燥机，要注重看以下几个参数，双嘉在此做个简单介绍，希望能帮助您更好地选择合适机型。1、冻干面积用户应根据自己的需要，通过计算来确定需用多大冻干面积的冷冻干燥机。以水为例，每
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8135 次 恒温恒湿柜的简介及安装注意事项 2017-8-24
恒温恒湿存储柜是一种可以控制柜体内部温度和湿度多功能存储设备。用于存储对环境要求较高的物品，保持不变质，安全存放。http://www.gdhyxd.com/用途：恒温恒湿柜广泛应用需要恒温恒湿条件保持
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9747 次 县级食品药品检验检测中心实验室仪器配置有哪些？ 2017-6-15
为进一步加强食品药品检验检测体系建设，更好地发挥检验检测技术支撑的重要作用，国家食品药品监管总局制定了《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》，于2015年1月23日印发。《指导意见
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5547 次 药品冷藏箱的原理和选型介绍 2016-11-2
药品冷藏箱原理和选型工作原理 通过压缩机将制冷剂（R134a）打压成高压的气体,然后通过冷凝器变成高压液体（制冷剂液化放热，所以制冷时外机两侧是热的），通过毛细管变成低压低温液体.然后通过
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1860 次 造成药品冷链＂断链＂的因素 2015-9-10
冷链是药品流通过程中必不可少的环节，贯穿供应链的始终。冷链本应是一个封闭的链条，但在实际操作中，许多需要冷藏的药品从出厂到患者使用的整个链条上，常常出现“断链”现象，而冷链药品在流
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17504 次 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理 2015-9-10
第一条企业经营冷藏、冷冻药品的，应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求，采用经过验证确认的
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7655 次 Miccra ART 超细工作分散头在药物“微纳米乳化”中的应用 2015-8-17
前言随着全球人口老龄化的趋势和人们对营养健康的关注度提高，医药行业面临前所未有的发展机遇。同时国内外的医药管理机构不断提高药品开发和生产环节中的管理要求，使得医药企业相应提高质量水
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14999 次 药品冻干工艺仍需优化及无菌无尘化发展 2015-3-18
药品冷冻干燥机必须执行GMP规范标准，实现高度无菌化、无尘化，达到高度可靠、安全、维护简便。为此药品冷冻干燥机往往采用蒸气灭菌系统（SIP）以保证灭菌彻底、无死角。因此今后药品冷冻干燥机
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2278 次 双嘉冷冻干燥机选配共晶点测试仪 2015-3-13
双嘉冷冻干燥机可为双嘉系列中试冷冻干燥机SJIA-20FD/30FD/50FD/100FD 选配共晶点测试仪。在冻干过程中，物料预冻的最终温度以其共晶点为依据，干燥加热时物料的温度以其共熔点为依据。物料的共
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11474 次 药品生产质量管理规范（GMP2010）中对洁净度级别要求及设备供应 2015-3-6
药品GMP2010全文中摘录其中几条：第九条：无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作
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9757 次 药品保存箱、实验室冰箱、医用冷藏箱选型选购经验 2015-1-21
第一步：认识药品保存箱、实验室冰箱、医用冷藏箱1、用途：药品保存箱和实验室冰箱实际上可以归为一种产品，分别根据用途、使用场景命名，均为低温设备，适用于高校、科研院所、事业单位、生物医