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634 次 WMicrotracker ONE：高通量表型筛选平台助力抗寄生虫药物发现 2026-5-26
近年来，寄生虫耐药性问题日益严峻，全球对新型抗寄生虫药物的需求空前迫切。表型高通量筛选（HTS）作为一种不依赖特定靶点的药物发现策略，正在成为突破这一瓶颈的关键路径。在这一领域，由阿根
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868 次 全面解析结合分析Binding Assays（一）：基本概念与核心类型 2026-5-19
在生命科学研究及药物开发的广阔天地中，精准检测分子间的“化学缘分”至关重要。为了帮助大家系统性地掌握这一领域，我们将开启“结合分析（Binding Assays）技术详解”系
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638 次 用于衰老研究中高通量筛选的稳健无化学试剂年龄同步线虫种群维持平台 2026-3-10
传统的维持年龄同步种群以进行多日研究（无需干预）的方法劳动强度大且通量低，这阻碍了对衰老机制的研究以及新型衰老干预措施的发现。为了解这些局限性，我们开发了一种新颖、稳健的方法，能够
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1335 次 G蛋白偶联受体(GPCRs)的分类、药物的作用方式及在药物研发中的应用 2025-12-12
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是最大的细胞表面膜受体超家族，由约1000个基因编码，具有保守的七次跨膜（7TM）螺旋结构。GPCR广泛存在于人体各个组织和器官中。它们在细
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722 次 KnightSWIR XCU小型短波红外技术在多个领域的应用 2025-10-16
元奥仪器KnightSWIR XCU小型短波红外技术在多个领域有着多领域的应用，以下是具体的应用场景：一、JUN事领域 目标探测、识别与跟踪：SWIR短波红外相机能够捕捉到人眼无法看到的红外辐射，因此在
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1909 次 MCE产品在药物筛选实验领域的应用案例分享 2024-8-9
每次说到高通量筛选，小 M 听到最多的疑问就是，药物筛选实验该怎么做？如何保障我们筛选出的先导化合物的正确性？本期小 M 就来带您看看 MCE 客户如何做药物筛选实验？01药物筛选众所周知，高通
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2324 次 【重点进展】内分泌系统老化过程中血管密度和内皮细胞亚群的动态变化 2020-12-31
内分泌系统由位于全身各处的多种腺体组成，参与生物体每日新陈代谢、生长发育等诸多生理活动，是生命变化的重要组成部分。而随着生物体的年龄增长，内分泌系统也在发生变化，影响激素分泌等功
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3441 次 高通量研究脊椎动物多维表型的新方法 2013-4-2
Nature Communications 4, February 12, 2013, Article number:1467, doi:10.1038/ncomms2475Carlos Pardo-Martin, Amin Allalou, Jaime Medina, Peter M. Eimon, Carolina Wählby Mehmet
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5486 次 第二代高通量药物筛选平台更容易发现磷脂酰肌醇信号通路低亲合力抑制剂 2013-3-19
第二代高通量药物筛选平台更容易发现磷脂酰肌醇信号通路低亲合力抑制剂EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
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4798 次 Lightscanner 和Lightscanner32 非标记探针法基因分型 2011-5-17
Lightscanner 和Lightscanner32 非标记探针法基因分型载脂蛋白（ApoE）多重实验密码子112（T>C）密码子158（C>T）实验背景 载脂蛋白（ApoE）是一种糖蛋白，包括299个氨基酸，在身体调节胆
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8777 次 多个序列突变的筛查-HRMA 2010-10-12
多个序列突变的筛查-高分辨率熔解曲线分析（HRMA）摘要：双链DNA分子转化为两个单链分子，DNA分子变性或熔解用于研究DNA结构和组成已经有多年。最近，新技术的进步提高了这种技术的潜力，尤其是
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3302 次 HRM甲基化位点检测的灵敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲线进行DNA甲基化位点检测的灵敏性引言DNA甲基化是一种重要的表观遗传CpG二核苷酸修饰形式，异常的DNA甲基化模式发生在许多基因启动子的CpG岛，这会增加患癌症的
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4617 次 应用非标记探针法进行基因分型 2010-10-12
用非标记探针、遮蔽技术及高分辨率熔解扩增子分析对RET原癌基因进行基因分型RET原癌基因单个碱基的突变可以引发多发性内分泌腺瘤2型。RET突变传统的基因分型方法是外显子测序。一种闭管操作的基
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3175 次 蛋白质组技术的研究进展 2010-3-1
大规模基因组测序计划的实施已改变生命科学的重心，在相当短的时期内，一些原核生物和某些低等真核生物的基因组序列已被测定. 1995年，流感嗜血杆菌基因组序列首次被破译，在此后不到两年的时间