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​ELISA测定试剂盒操作技术的影响有哪些
点击次数:358 发布日期:2019-11-22  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
ELISA测定试剂盒误差的方法:
1.做实验时少说话,防止唾液掉进酶标条中。
2.加入一抗二抗需要放入37°。
3.如果同时做多个板子,多个板子别罗一起;尽量少用排枪。
4.加样时,由低浓度向高浓度加,这样减少跳孔的几率。
5.勤换枪头。
一、移液器的使用,加样(抗体)等需要准确定量的试剂时不使用排枪,经验证明排枪很不准确,极易跳孔,不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白,也会放大非特异结合的杂质蛋白。
二、倍比稀释样品时,稀释倍数要小于10。
三、所有的装跟ELISA测定试剂盒相关试剂的容器,玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器。
ELISA测定试剂盒操作技术的影响:
1)应保证清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸,以上的措施可以使“花板”降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确。 
2)合理安排检测量,ELISA试剂盒以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干,防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
5)严重溶血:以HRP为标记的ELISA试剂盒测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性。
 
来源:上海研生实业有限公司
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