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Taq DNA 聚合酶
Taq DNA 聚合酶
英文名称:Taq DNA polymerase总访问:1467
国产/进口:国产半年访问:48
产地/品牌:广州东盛生物科技有限公司产品类别:分子生物学试剂
规       格:500U/1000U最后更新:2018-11-5
货       号:
CAS   号:
参考报价:150/190/270/350/2900
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货号

规格(U)

价格

P1011

500

150

P1012*

500

190

P1013

1,000

270

P1014*

1,000

350

P1015

12,000

2900

注:1 P1011~P1014产品包装中均提供6×上样缓冲液。

  2 *标识制品中附带dNTPs混合物。

产品组分

P1011

Taq DNA聚合酶  (5 U/μl )     100 μl

10×Taq Buffer  (Mg2+ Plus)   1.25ml

10×Tpol Buffer (Mg2+ Plus)     1.25 ml

6×Loading Buffer          1 ml   

 

P1012

Taq DNA聚合酶  (5 U/μl )      100 μl

10×Taq Buffer  (Mg2+ Plus)      1.25ml

10×Tpol Buffer (Mg2+ Plus)        1.25 ml

dNTPs(各2.5 mM)             1ml

6×Loading Buffer             1 ml 

 

 P1013

Taq DNA聚合酶 ( 5 U/μl)           200 μl

10×Taq Buffer  (Mg2+ Plus)       1.25ml×2

10×Tpol Buffer (Mg2+ Plus)        1.25 ml×2

6×Loading Buffer                1 ml×2

 

P1014

Taq DNA聚合酶  (5 U/μl )        200 μl

10×Taq Buffer  (Mg2+ Plus)        1.25ml×2

10×Tpol Buffer (Mg2+ Plus)          1.25 ml×2

dNTPs(各2.5 mM)                  1 m×2l

6×Loading Buffer               1 ml  

 

P1015

Taq DNA聚合酶 ( 5 U/μl )          100 μl×24

10×Taq Buffer  (Mg2+ Plus)       1.25ml×24

10×Tpol Buffer (Mg2+ Plus)        1.25 ml×24

  • Taq DNA聚合酶分为2.5 U/μl与5 U/μl两种包装,可自由选择,如没特别说明提供5 U/μl的包装。
  •  10×Taq Buffer和10×Tpol Buffer 分为Mg2+ Plus与Mg2+ Free两种包装,可方便选择。如没特别说明提供10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)和10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)。Mg2+ Free的 10×Taq Buffer提供25 mM MgCl2,Mg2+ Free的 10×Tpol Buffer提供25mM MgSO4
  • P1015不包含6×Loading Buffer,如有需要请单独购买。

保存条件

-20℃保存。

产品说明

  Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶,分子量为94 KD。扩增片段的长度可达5 kb(简单模板)。延伸速度为0.9~1.2 kb/ min(70~75℃)。该酶具有5’→3’聚合酶活性,无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3'-dA。

产品特点

  • 热稳定性好:95℃下半衰期超过40 min。
  • PCR产物具有3’-dA,可直接用于T/A克隆。

产品用途

  • 常规PCR扩增
  • DNA标记
  • DNA测序
  • 制备TA克隆用PCR产物

活性定义

  一个活性单位(U)指用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在72℃、30 min内,摄入10 nmol全核苷酸所需的酶量。

质量控制

  相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染;PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因;室温放置一周,扩增活性无明显改变。

应用举例

注:以下反应举例为50 μl标准PCR体系,仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物结构、目的片段大小加以优化,确定最佳反应条件。

以λDNA为模板,扩增1kb片段。

λ DNA(2.5 ng/μl)              1 μl       

引物1 (10 μM)                 2 μl

引物2 (10 μM)                  2 μl

10×PCR  Buffer                5 μl

dNTPs(2.5 mM)                 4 μl

Taq DNA聚合酶(5 U/μl)           0.25-0.5 μl

超纯水                       补足至50 μl

 

PCR反应条件

94℃           3 min

94℃           30 sec

55~68℃     30 sec }   30 Cycles

72℃          1-2 min

72℃          10 min

 

Q&A

问:如何利用Taq DNA聚合酶进行加A反应?

答:由高保真DNA 聚合酶(如Pfu)产生的PCR 扩增片段的纯化产物1-7μl;

    加入1μl 的10×PCR Buffer(含MgCl2);

    加入dATP 至终浓度0.2 mM;

    加入5 U的Taq DNA 聚合酶;

    加超纯水至终反应体积为10μl;

    70℃孵育15-30 分钟;

    进行TA克隆。

 

bio-equip.com
售后服务
针对产品使用过程中遇到的问题,提供咨询与解决方案,以及产品试用装申请解答。qq:1648531827
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