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PharmaCon2017 汇集TOP国内外品牌仿制药企业
点击次数:1229 发布日期:2017-9-13  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
PharmaCon2017 汇集TOP国内外品牌仿制药企业,共话仿创开发的关键节点!
 
随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善,生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑,未来的竞争格局将渐渐明晰!
 
定于10月19-20上海宝龙艾美酒店中国化学制药工业协会商图信息BMAP主办、美中医药开发协会(SAPA支持的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛,邀请了20多位国内外政府监管、法规部门,领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家,邀您一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。
 
重磅演讲嘉宾抢先看
 
何如意,国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家
Ridha Beliba,法国药监局PKPD审评负责人、欧盟EMA专家
Pavel Farkas,TEVA临床开发高级总监
郭晓迪,华海药业美国公司执行副总裁兼首席科学官
孙长安,江苏豪森医药研究院常务副院长
王立坤,恒瑞南京研究所所长
Choon Teo,浙江医药副总经理
颜  ,深圳信立泰药业股份有限公司副总经理
郭映君,亚宝药业集团研发高级总监
张自然,中国化学制药工业协会副会长
Deepak Hegde,葛兰素史克中国研发中心CMC总监
李雪宁,复旦大学附属中山医院药物临床负责人
杨  ,中国药科大学药代中心教授
 
大会精彩亮点主题
 
欧盟、美国、中国仿制药一致性评价生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析
领先化学制药企业一致性评价成功案例及经验分享
溶出、IVIVC、生物等效性试验方案的合理设计、优化与关键节点
化药立项开发战略:创新给药途径及制剂的差异化布局与开发要点
 
PharmaCon 2017 第三届中国国际化学药仿创开发论坛特设会前研讨会2017年10月18日由TEVA临床开发高级总监Pavel Farkas主讲),临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨,名额仅限40位!
 
赞助商(部分)

 
赞助席位数量有限,联系组委会立即抢占一席!
 
早期参会企业部分(不含演讲嘉宾企业)
正大天晴药业集团股份 | 扬子江药业集团 | 华北制药集团新药研究开发 | 山东新华制药股份 | 南京正大天晴制药 | 杭州民生药业 | 上海上药信谊制药厂 | 江西济民可信金水宝制药 | 无锡济民可信山禾药业股份 | 福元药业股份 | 扬子江药业集团四川海蓉药业 | 万华化学集团股份 | 东曜药业 | 江西济民可信金水宝制药 | 亚什兰(中国)投资 | 成都康弘药业集团股份 | 上海中西三维药业 | 通标标准技术服务(上海)| 美药典标准研发技术服务(上海)| 安徽贝克生物制药 | 丽珠医药集团股份 | 华东理工大学 | 重庆柳江医药科技 | 费森尤斯卡比华瑞制药 | 常州制药厂有限公司|上海汇伦江苏药业 |美信美达医药信息咨询(北京)| 重庆药友制药 | 江苏正济药业股份
 
PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛期待与您相聚金秋上海!
 
9月20日下午五点前报名,即享早期优惠价格!
 
联系组委会
联系电话:+86 021-6052 9512
 
同期论坛  PharmaCon2017 医药生产与质量管理论坛
 
重磅演讲嘉宾(部分)
 
潘广成,中国化学制药工业协会执行会长
张  ,广东东阳光药业首席科学家
李永国,华领医药药物生产和监管副总裁
吴振平,和记黄埔医药资深副总裁
叶存孝,华海药业副总经理、质量受权人
钟丽君,宜昌人福药业有限责任公司副总裁、质量受权人
沈菊平,南京圣和药业有限公司副总经理
张  ,赛诺菲中国工业事务负责人、集团高级总监
夏禄华,药明康德生物技术股份有限公司高级总监
刘树林,华北制药质量高级总监



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