2017首届北京亦庄生物学术年会暨生物制药论坛通知

 

旨在聚焦生物分析技术在药物研发与质量控制领域的应用，展示新技术、新进展、新经验。为国内外学者提供平等交流与合作的国际平台。以拓展思路、整合资源。推动生物制药检测技术水平的提升。完善医药行业全面、协调、可持续发展。本次大会以“技术创新，发展共赢”为主题，面向制药工业数字化工厂、制药现代化、生物制药、制药工业检测技术及相关领域，分享行业专家的最新创新理念和实践。

支持单位：国家药典委员会、北京经济技术开发区管委会、亦庄生物医药创新服务联盟、上海市生物医药行业协会、江苏省生物技术协会。

主办单位：中国医药产业技术创新联盟

          北京亦庄生物学术年会组委会

承办单位：北京中航环宇国际文化交流中心

媒体合作：中国生物器材网、药渡网、检测家、仪器信息网、分析测试百科网。

【时间】2017年12月21日-22日

【地点】北京 亦庄生物医药园

【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示；

【会议规模】 500人

生物制药企业总经理、质量总监、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人、质量标准研究和质量检验检测机构人员，相关部门专家和企业家等。

统一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)一块楣板（标注公司Logo 与名称）地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。

12月21日上午   全体大会    生物医药政策法规解读

12月21日下午   专题论坛一  生物制药分析技术与质量控制

12月22日上午   专题论坛二  生物药物研发

12月22日下午   专题论坛三  实验室培养基应用技术

电  话：（86）10-59494941

传  真：（86）10-59494942

联系人：范宇 15910266159

邮  箱：fanyu@swjslt.com

Q Q 咨询：3030466696

 

12月20日	参会代表报到
12月21日 上午	07:30-09:00	参会代表报到
	09:00-09:15	开幕式 ：
	09:15-09:45	中国生物制药发展现状及趋势
	09:45-10:15	我国生物制品监管及质量保障体系
	10:15-10:35	中场休息，参观展览
	10:35-11:05	中国生物制品审批新政
	11:05-11:35	新技术新方法在重组药物质量分析中的应用
	11:35-12:00	《中国药典》2015年版生物制品质控要点
自助午餐
专题论坛一	药物分析与质量控制
12月21日 下午	13:30-14:00	抗体药物评价及质量控制
	14:00-14:30	质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点
	14:30-15:00	血液制品安全及质量控制
	15:00-15:20	中场休息，参观展览
	15:20-15:50	生物治疗中细胞相关分析技术与策略
	15:50-16:20	重组蛋白药物生产工艺与质量控制要点
	16:20-16:50	毛细管电泳技术对蛋白和多肽等生物制品质量控制的应用
	16:50-17:20	疫苗分析, 纯化技术及生产质量管理
2017年12月22日
专题论坛二	生物药研发技术
12月22日上午	09:00-09:15	单克隆抗体生物类似药临床研究中的进展
	09:15-09:45	质量源于设计及高通量技术在疫苗工艺开发中的应用
	09:45-10:15	色谱分离材料研制及其在蛋白质组分析中的应用
	10:15-10:30	中场休息，参观展览
	10:30-11:00	新技术在疫苗研究中的应用
	11:00-11:30	药物基因组学在新药研发中的作用
	11:30-12:00	免疫治疗抗体药物的开发进展
专题论坛三	实验室培养基应用技术
12月22日下午	13:30-14:00	国内外培养基行业发展现状及发展趋势
	14:00-14:30	细胞培养基的质量控制和规范化操作及菌种管理要点
	14:30-14:45	中场休息，参观展览
	14:45-15:15	细胞培养基技术及免疫细胞的培养方法
	15:15-15:45	培养基生产新技术新设备的应用
	15:45-16:15	培养基行业标准化进程研究及预测
	16:15-16:45	大会结束