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赛多利斯蒲公英药品质量控制巡讲即将于七月登陆济南
点击次数:1204 发布日期:2017-6-15  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

伴随着专项检查与飞行检查常态化,制药企业面临着更为严峻的监管形势,合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下,如何更好的兼顾高效与经济的原则,如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系,2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。

主办单位:蒲公英制药技术论坛
协办单位:赛多利斯中国
会议时间:2017年7月7日 9:00-16:30
会议地点:济南喜来登酒店 | 燕韩厅 | 济南市历下区龙奥北路8号

会议内容:

· 药品质量控制检查要点与改进意见
   徐老师  山东省药检院

· 制药企业质量管理(偏差/变更/OOS)
   张金巍  蒲公英创始人,某上市医药集团顾问,项目总监

· 分析实验与制药用水法规新解
   李春华  高级工程师,华东测试中心理化分析室

· 洁净区微生物监测与控制方案
   柴海毅  药品微生物专家,资深培训讲师

· 制药实验室称量合规性及风险评估
   孙小明  资深称重产品经理,赛多利斯中国

· 最低风险的无菌检测解决方案
   李振国    资深微检产品经理,赛多利斯中国

参会对象:

药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

参会方式:

本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
请扫描下方二维码提交会议注册信息

报名截止日期为2017年7月5日
注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

联系方式:

联系人:李女士
电  话:021-68782807
邮  箱:luo.li@sartorius.com
链  接:http://survey.sartorius.com.cn/jq/14743527.aspx

关于赛多利斯

赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商,包含两大业务部门:生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合,主要致力于一次性使用解决方案,帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其优质的实验室仪器、耗材和服务,为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务,满足其需求。公司成立于1870年,总部位于德国哥廷根,在全球设有50多个生产和销售基地。

联系我们

电话:400.920.9889 / 800.820.9889
传真:021.68782332
邮箱:info.cn@sartorius.com
官网:www.sartorius.com.cn

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发布者:德国赛多利斯集团
联系电话:400 920 9889 / 800 820 9889
E-mail:leadscn@sartorius.com


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